Euroopan lääkevirasto (EMA) on hyväksynyt lääkeyhtiö Pfizerin Paxlovid-koronalääkkeen käytön hätätilanteessa. Lääke ei ole kuitenkaan saanut vielä täyttä virallista hyväksyntää.
Pillereinä otettava viiden päivän lääkekuuri olisi käytettävissä tilanteissa, joissa potilaalla on riski kärsiä viruksen vakavista vaikutuksista. Kuuri tulisi aloittaa viiden päivän sisällä oireiden alkamisesta. Lääkettä ei voi enää antaa siinä vaiheessa, mikäli potilaan hoito edellyttää lisähappea, kirjoittaa Reuters.
Lue myös: Euroopan lääkevirasto hyväksyi Merckin koronapillerin hätäkäyttöön
Tällä viikolla julkistettujen tietojen mukaan Pfizerin lääke ehkäisi 90-prosenttisesti sairaalahoidon tarvetta ja kuolemia riskiryhmillä. Tietojen mukaan lääke tehoaa myös omikronvarianttiin.
Myös lääkeyhtiö Merckillä on kehitettynä koronalääke, joka on hyväksytty hätäkäyttöön.