Joulukuussa 2016 syntyneellä Kahleelilla oli jo syntyessään rakkoja käsivarressaan. Nyt lasta ei voi edes halata.
Tuoreiden vanhempien pitäisi kokea onnea ja iloa. Kadyem, 22, ja Kyera, 20, joutuvat kuitenkin keskittymään rahan keräämiseen: heidän lapsellaan on harvinainen geneettinen häiriö, jonka vuoksi tätä ei voi edes halata.
Joulukuussa 2016 syntyneellä Kahleelilla oli jo syntyessään rakkoja käsivarressaan. Kolmeviikkoisena tauti vaikutti jo 60 prosenttiin hänen ihostaan.
Kolmiviikkoinen Kahleel. Kuva: MVPhotos, Caters news
Kahleelilla on Epidermolysis bullosa eli EB. Se on perinnöllinen rakkulatauti, jota ei voi parantaa. EB:tä on Suomessa 200–300 henkilöllä.
Geneettisen häiriön vuoksi Kahleelin iholle kehittyy rakkuloita, jotka puhjetessaan ovat alttiina infektioille. Lasta ei voi halata, ettei hänen ihonsa vahingoitu, sillä jopa pieni kosketus voi saada ihon irtoamaan.
Vanhemmat haluaisivat viedä keräämillään rahoilla Kahleelin tautiin erikoistuneelle spesialistille.
Lähde: Caters news, Terveyskirjasto.fi
***
Sisältö ei valitettavasti ole saatavilla.