Euroopan lääkevirasto suosittaa myyntiluvan myöntämistä Johnson & Johnsonin koronarokotteelle

1:31imgKatso myös: Tanskan päätös keskeyttää rokotukset Astra Zenecan rokotteella ei ainakaan toistaiseksi vaikuta rokotuksiin Suomessa.
Julkaistu 11.03.2021 15:23

MTV UUTISET - STT

Euroopan lääkevirasto (EMA) suosittaa myyntiluvan myöntämistä yhdysvaltalaisen lääkeyhtiön Johnson & Johnsonin koronarokotteelle.

Seuraavaksi asia siirtyy EU-komissiolle, jonka käsissä myyntiluvan myöntäminen on.

Kyseessä on neljäs koronarokote, jolle EMA on suosittanut myyntilupaa. Aiemmin myyntiluvan EU:ssa ovat saaneet Pfizerin ja Biontechin, Modernan ja Astra Zenecan koronarokotteet.

Lue myös: AstraZenecan koronarokotteen saaneilla ilmennyt veritulppia, Tanska ja Itävalta keskeyttäneet rokotukset – "Suomessa ei ole tullut esiin sellaista huolenaihetta"

Lisää aiheesta:

Yhdysvaltalaisyhtiölle vihreää valoa – Euroopan lääkevirasto hyväksyi Novavaxin koronarokotteen käyttöön yli 18-vuotiailleJohnson & Johnson alkaa toimittaa koronarokotetta Eurooppaan ensi kuussaJohnson & Johnsonin koronarokote sai myyntiluvan EU:ssa – vain yksi annos rokotetta riittääAstraZenecan ja Oxfordin koronarokotteelle haetaan nyt EU:n hyväksyntää – päätös ehkä vielä tässä kuussaEuroopan komissio antoi lopullisen hyväksynnän Moderna-rokotteelleEuroopan lääkevirasto ei tee tänään päätöstä lääkeyhtiö Modernan koronarokotteen käyttöluvasta
KoronarokotusEUKoronavirusUlkomaat

Tuoreimmat aiheesta

Koronarokotus