USA:n terveysviranomaiset: Suoraa yhteyttä Johnson & Johnsonin koronarokotteen ja veritulppien välillä ei ole löytynyt

3:30img
Katso yllä oleva video: Jo yli miljoona suomalaista on saanut koronarokotteen – katso tästä, milloin on sinun vuorosi!
Julkaistu 10.04.2021 04:54

MTV UUTISET – STT – AFP

Yhdysvaltain terveysviranomaiset kertoivat perjantaina paikallista aikaa, ettei suoraa yhteyttä lääkeyritys Johnson & Johnsonin koronarokotteen ja veritulppien välillä ole löydetty.

Maan elintarvike- ja lääkevirasto kertoo jatkavansa selvitystyötään.

Virastosta kerrottiin, että Yhdysvalloissa tiedossa on muutamia ihmisiä, jotka ovat kärsineet veritulpasta ja muutoksista verihiutaleiden määrässä rokotuksen jälkeen.

–  Molemmille voi olla useita syitä, virasto totesi.

–  Pidämme kansan ajan tasalla, kun saamme lisätietoa.

Lue myös: EMA tutkii mahdollista yhteyttä Johnson & Johnsonin koronarokotteen ja veritulppatapausten välillä

Euroopan lääkeviraston EMA:n lääketurvallisuuden riskienarviointikomitea kertoi aiemmin aloittaneensa tutkinnan lääkeyrityksen rokotteen mahdollisesta yhteydestä veritulppatapauksiin.

EMA:n mukaan tietoon on tullut neljä tapausta, joissa Johnson & Johnsonin rokotteen saaneilla on esiintynyt harvinainen veritulppa, johon on liittynyt verihiutaleiden matala määrä.

Tapauksista yksi tuli ilmi kliinisissä kokeissa ja kolme Yhdysvalloissa rokotusten jälkeen.

Yhden ihmisen kerrotaan kuolleen.

Lue myös: Valmistusvirhe pilasi 15 miljoonaa Johnson & Johnsonin rokoteannosta Yhdysvalloissa

Selvityksessä myös Astra Zenecan rokote

Alun perin veritulppien epäilty esiintyminen nousi esiin lääkeyhtiö Astra Zenecan rokotteen yhteydessä.

Yhtiön rokotteen käyttö on keskeytetty useissa maissa tai sitä on suositeltu vain tietyille ikäryhmille.

Suomessa Astra Zenecan rokotteen käyttö jatkuu ainakin toistaiseksi 65 vuotta täyttäneillä ja sitä vanhemmilla.

Varovaisuusperiaatteen vuoksi rokotetta ei kuitenkaan anneta niille 65 vuotta täyttäneille, jotka ovat aikaisemmin sairastaneet aivolaskimotukoksen tai hepariinin laukaiseman verihiutaleiden vähyyden.

EMA on ilmoittanut tutkivansa myös uutta mahdollista haittavaikutusta eli yhteyttä Astra Zenecan koronarokotteen ja harvinaisen verisuonihäiriön välillä.

Tutkinnassa on viisi tapausta, joissa nestettä on poistunut verisuonista, mikä on aiheuttanut kudosten turpoamista ja verenpaineen laskua.

Tuoreimmat aiheesta

Koronarokotus