Yhdysvaltalaisviranomaiset suosittelevat lääkeyhtiö Johnson & Johnsonin koronarokotteen käytön keskeyttämistä varotoimena rokotteeseen liittyvien veritulppaepäilyjen vuoksi. Asiasta kertoi Yhdysvaltain lääkevirasto FDA Twitterissä.
Yhdysvaltalaislehti New York Timesin mukaan yhteensä kuudella kyseisen rokotteen saaneella naisella on ilmennyt rokottamisen jälkeen harvinainen häiriö, johon liittyvät myös veritulpat. Yksi heistä on kuollut ja toinen on sairaalahoidossa kriittisessä tilassa.
Yhdysvaltain tautikeskus CDC:n tietojen mukaan lähes seitsemän miljoonaa ihmistä on tähän mennessä saanut Johnson & Johnsonin rokotteen Yhdysvalloissa, kertoo New York Times.
3:39
Astra Zenecan koronarokotteella ja veritulpilla todettu yhteys – Euroopan lääkevirasto: "Hyödyt ovat haittoja suurempia"