Noin 5 000 suomalaista sairastuu vuosittain rintasyöpään.
Geneettinen tieto auttaisi tunnistamaan ne naiset, joilla on muuta väestöä suurempi riski sairastua rintasyöpään, selviää Helsingin yliopiston tuoreesta tutkimuksesta.
– Joka kymmenennellä naisella riski rintasyöpään oli merkittävästi muuta väestöä suurempi. Geneettinen tieto auttaisi tunnistamaan nämä naiset. Tulostemme perusteella heidän rintasyöpäseulontansa kannattaisi aloittaa lähes 10 vuotta nykyistä varhemmin, tutkimusryhmänjohtaja Nina Mars Helsingin yliopiston Suomen molekyylilääketieteen instituutista sanoo tiedotteessa.
Vuosittain noin 5 000 suomalaista sairastuu rintasyöpään, ja se on naisten yleisin syöpäsairaus. Se on myös yleisin naisten kuolemaan johtava syöpätyyppi.
Lue myös: Tarjan, 55, rintasyöpämatka sai päätöksen tatuoijan tuolissa: "Pukeutuessa ei enää tarvitse miettiä puuttuvaa rintaa tai nänniä"
Geenitietoa yhdistettiin Syöpärekisterin tietoihin
Suomessa rintasyöpäseulontoihin kutsutaan kaikki naiset 50-vuotiaasta lähtien joka toinen vuosi. Rintasyövän seulontatapahtumista kerätään Suomessa tietoa Syöpärekisteriin. Nyt julkaistussa tutkimuksessa ainutlaatuinen piirre oli yhdistää FinnGen-tutkimusaineiston geenitietoa Syöpärekisterin lähes 700 000 rintasyövän seulontatapahtumien tietoihin.
– Viimeisen noin viiden vuoden aikana isot kansainväliset ja suomalaiset geneettiset tutkimukset ovat auttaneet meitä tunnistamaan rintasyövän riskitekijöitä huomattavasti aiempaa kattavammin. Tätä tietoa voidaan yksilötason riskiennustamiseen käyttää, Mars kertoo STT:lle.
Mars kertoo, että juuri on käynnistynyt kliininen tutkimus siitä, miten tätä tietoa käytännössä hyödynnetään.
– Rintasyöpäpotilaiden lähisukulaisilla tullaan tutkimaan vaikutusta, miten tällaista räätälöintiä voitaisiin genomitiedon avulla käyttää yksilöimään seulontaa, Mars sanoo.