Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA pitää tänään kokouksen, jossa se arvioi Pfizerin ja Biontechin koronarokotteen hyväksymistä hätäkäyttöön. Virasto voi myöntää rokotteelle käyttöluvan, vaikka sillä ei vielä olisi myyntilupaa.
Lupa rokottamiselle koskisi yli 16-vuotiaita. FDA:n rokotekomitean kokous alkaa kello 16 Suomen aikaa.
Varapresidentti Mike Pence sanoi maanantaina, että jos rokote saa käyttöluvan, rokottaminen voidaan aloittaa jo ensi viikolla.
Uutistoimisto AFP kertoi keskiviikkona, että luvan hellitessä FDA todennäköisesti pyytää voimakkaisiin allergiareaktioihin taipuvaisia ihmisiä jättämään sen ottamatta. Asiasta kertoi Yhdysvaltain koronavirusrokoteryhmän neuvonantaja Moncef Slaoui.
Lue myös: Giulianin tähtitodistaja ei suostu koronatestiin, vaikka istui pitkään sittemmin positiiviseksi todetun asianajajan vieressä – Melissa Carone, 33, on todellinen persoona
Taustalla ovat Britanniassa esiin tulleet tapaukset, joissa kaksi kansallisen terveydenhuoltojärjestelmän NHS:n työntekijää sai hoitoa vaativan allergisen reaktion rokotteen saatuaan.
Alkuvaiheessa rokotetta on saatavilla rajallisesti. Yhdysvaltain tartuntatautivirasto on linjannut, että ensimmäiseksi tulee rokottaa terveydenhuollon työntekijät ja hoitokodeissa asuvat iäkkäät.
Britannia antoi Pfizerin ja Biontechin rokotteelle käyttöluvan jo viime viikolla ja alkoi tiistaina rokottaa kansalaisiaan koronavirusta vastaan ensimmäisen länsimaana.
Lue myös: Koronakuolemat kasvavat USA:ssa – tältä näyttää ylimääräinen ruumishuone: "Asia on hyvin vakava"
Rokote lupakäsittelyssä myös Euroopassa
Pfizerin ja Biontechin rokote on myös Euroopan lääkeviraston EMA:n lupakäsittelyssä. EMA on kertonut tekevänsä päätöksen asiassa viimeistään 29. joulukuuta. Jos rokote saa EU:ssa myyntiluvan, sitä tulee myös Suomeen.
Amerikkalaisen Pfizerin ja saksalaisen Biontechin kehittämä rokote osoittautui kliinisissä testeissä 95-prosenttisen tehokkaaksi koronaviruksen aiheuttamaa covid-19-tautia vastaan, eikä siitä ole ilmennyt vakavia haittavaikutuksia.
Muidenkin yhtiöiden rokotteista on saatu testeissä hyviä tuloksia. FDA arvioi käyttöluvan myöntämistä amerikkalaisyhtiö Modernan rokotteelle 17. joulukuuta. Modernan rokotetta on tilattu myös EU:hun.
Sekä Pfizerin ja Biontechin että Modernan rokotetta pitää antaa ihmisille kaksi annosta.